Dosbarth o ffosfforws-sy'n cynnwys cyfansoddion sy'n deillio o asid ffosfforws (H₃PO₃), a gynrychiolir yn gyffredin gan y fformiwla Mₓ(H₂PO₃)ᵧ neu ffurfiau tebyg, lle mae ïonau metel neu amoniwm yn cyfuno ag anionau ffosffit i ffurfio halwynau. Fel cangen bwysig o gemeg ffosfforws, mae ffosffitau yn cadw rhai nodweddion asid eu rhiant o ran strwythur, priodweddau a swyddogaeth, tra hefyd yn arddangos potensial cymhwysiad amrywiol oherwydd cyfranogiad ïonau metel, gan chwarae rhan hanfodol mewn cynhyrchu diwydiannol ac amaethyddol ac ymchwil wyddonol.
O safbwynt strwythurol cemegol, mae'r anion ffosffit yn tarddu o ddisodli'r ddau atom hydroxyl hydrogen ionizable o asid ffosfforaidd gan gatiau metel. Felly, yn gyffredinol mae ffosffitau yn cadw atom hydrogen sydd wedi'i fondio'n uniongyrchol i ffosfforws (bond P–H) ac yn cynnal fframwaith tetrahedrol y bond dwbl P=O. Mae'r strwythur hwn yn rhoi rhai galluoedd lleihau a chydlynu iddynt, tra bod eu strwythur grisial, hydoddedd, a sefydlogrwydd thermol yn amrywio'n sylweddol yn dibynnu ar y catation metel. Er enghraifft, yn gyffredinol mae ffosffitau metel alcali yn hydawdd mewn dŵr, tra bod gan rai ffosffitau metel trosiannol hydoddedd cyfyngedig mewn dŵr ond gallant ffurfio cyfadeiladau sefydlog mewn toddyddion penodol neu amgylcheddau cydgysylltu.
O ran priodweddau ffisigocemegol, mae'r rhan fwyaf o ffosffitau yn grisialau gwyn neu ddi-liw. Mae morffoleg y grisial yn cael ei ddylanwadu gan y radiws cation a'r modd cydgysylltu, a gall fod yn giwbig, yn hecsagonol neu'n haenog. Mae eu hydoddiannau dyfrllyd yn aml yn wan alcalïaidd neu bron yn niwtral, yn dibynnu ar duedd hydrolysis yr ïonau metel. Yn gyffredinol, mae ganddynt sefydlogrwydd thermol uchel, ond o dan amodau asid cryf neu dymheredd uchel, gallant ddadelfennu i ryddhau nwy ffosffin neu drosi i ffosffadau; mae angen rheoli'r broses hon yn ystod adferiad a gwaredu.
Mae manteision swyddogaethol phosphites wedi'u crynhoi mewn tair agwedd: yn gyntaf, eu priodweddau lleihau, y gellir eu defnyddio ar gyfer lleihau ïon metel, pretreatment electroplatio, a chamau lleihau mewn synthesis organig penodol; yn ail, fel sefydlogwyr, mewn polymerau, yn enwedig polyvinyl clorid a polyesters, gallant ddal radicalau rhydd, atal diraddio ocsideiddiol, ac ymestyn oes y cynnyrch; yn drydydd, eu galluoedd cydlynu a chelating, sy'n gallu ffurfio cyfadeiladau ag ïonau metel pontio, cymhwyso wrth baratoi catalydd a chanfod ïonau metel.
Mae cymwysiadau diwydiannol yn cwmpasu meysydd lluosog. Yn y diwydiant trin dŵr, gellir defnyddio ffosffitau fel atalyddion cyrydiad, gan ffurfio ffilm amddiffynnol ar arwynebau metel i arafu cyrydiad a graddio. Mewn amaethyddiaeth, mae rhai ffosffitau, oherwydd eu heffeithiau gwenwynig isel a'u heffeithiau-hyrwyddo, yn cael eu hastudio fel anwythyddion imiwnedd planhigion neu atchwanegiadau elfennau hybrin. Ym maes-deunyddiau gwrth-fflam, gall deilliadau ffosffit wedi'u cyfuno â grwpiau organig roi nodweddion gwrth-fflam ardderchog ac atal mwg i blastigau a rwber, gan fodloni gofynion diogelwch mewn adeiladu a chludiant.
O ran agweddau amgylcheddol a diogelwch, mae gan y rhan fwyaf o ffosffitau bioddiraddadwyedd gwell a risgiau ecolegol is o gymharu â ffosffidau gwenwynig iawn. Fodd bynnag, mae angen ystyried effaith amgylcheddol trwytholchi metel trwm o hyd ar gyfer rhai ffosffitau metel trwm. Mae dewis priodol o fathau o gatiau a rheoli dosau yn allweddol i sicrhau cydbwysedd rhwng perfformiad a diogelu'r amgylchedd.
Yn gyffredinol, mae ffosffitau, gyda'u strwythur cynlluniadwy, swyddogaethau deuol lleihau a sefydlogi, a chydnawsedd da, wedi dod yn ddeunyddiau swyddogaethol pwysig mewn prosesu metel, addasu polymerau, adferiad amgylcheddol, a chemegau arbenigol. Mae eu datblygiad pellach a'u rhagolygon cymhwyso cyfansawdd yn haeddu sylw parhaus.
